3C认证起源及认证种别
中国国家监视磨练检疫总局和国家认证认可监视治理委员会于2001年12月3日一起对外宣布了《强制性产品认证治理划定》，，，，对列入目录的19类132种产品实验“统一目录、统一标准与评定程序、统一标记和统一收费”的强制性认证治理。。。将原来的“CCIB ”认证和“长城CCEE认证”统一为“中国强制认证”(英文名称为China Compulsory Certification)，，，，其英文缩写为“CCC”，，，，故又简称3C认证。。。
3C认证从2002年5月1日（厥后推迟至8月1日）起周全实验，，，，原有的产品清静认证和入口清静质量允许制度同期废止。。。目今已宣布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证治理划定》、《强制性产品认证标记治理步伐》、《第一批实验强制性产品认证的产品目录》和《实验强制性产品认证有关问题的通知》。。。第一批列入强制性认证目录的产品包括电线电缆、开关、低压电器、电动工具、家用电器、农业轮胎、农业载重轮胎、音视频装备、信息装备、电信终端、无邪车辆、医疗器械、清静提防装备等。。。
至今，，，，已宣布多项产品，，，，除第一批目录外，，，，还增添了油漆、陶瓷、汽车产品、玩具等产品。。。3C标记一样平常贴在产品外貌，，，，或通过模压压在产品上，，，，仔细看会发明多个小菱形的“CCC”暗记。。。每个3C标记后面都有一个随机码，，，，每个随机码都有对应的厂家及产品。。。认证标记发放治理中心在发放强制性产品认证标记时，，，，已将该编码对应的产品输入盘算机数据库中，，，，消耗者可通过国家质量认证中心举行编码盘问。。。
目今的“CCC”认证标记分为四类，，，，划分为：
1．CCC+S 清静认证标记； ；；；；；
2．CCC+EMC 电磁兼容类认证标记； ；；；；；
3．CCC+S&E 清静与电磁兼容认证标记； ；；；；；
4．CCC+F 消防认证标记； ；；；；；
3C认证条件、资料提供清单及检查要求
下面让我们详细的相识下企业做3C认证必需抵达的几个条件：
第一 有营业执照； ；；；；；
第二 公司生产的产品在3C认证强制产品列表内； ；；；；；
第三 公司要有自己的厂房； ；；；；；
第四 公司要有一定的资金实力； ；；；；；
第五 公司有相关的文件、生产情形、库房治理等等主要的是文件。。。
3C认证资料提供清单
一．首次申请或相关信息变换时需提供的文件资料：
1、强制性产品认证申请书； ；；；；；
2、申请人的《企业法人营业执照》或挂号注册证实复印件（首次申请或变换时提供）； ；；；；；
3、生产厂的组织结构图（首次申请或变换时提供）； ；；；；；
4、申请认证产品工艺流程图（首次申请或变换时提供）； ；；；；；
5、例行磨练用要害仪器装备(见认证实验规则工厂质量控制检测要求)清单（首次申请或变换时提供）； ；；；；；
6、产品总装图、电气原理图； ；；；；；
7、申请认证产品中文铭牌和忠言标记（一式两份）； ；；；；；
8、申请认证产品中文使用说明书； ；；；；；
9、统一申请单位内各型号产品之间的差别说明； ；；；；；
10、统一申请单位内各型号产品外观照片（一式两份）； ；；；；；
11、需要时所要求提供的其它有关资料（若有CB测试报告请提供）。。。
二．同类产品再次申请时需提供的文件资料
1．强制性产品认证申请书； ；；；；；
2．产品总装图、电气原理图； ；；；；；
3．申请认证产品中文铭牌和忠言标记（一式两份）； ；；；；；
4．申请认证产品中文使用说明书； ；；；；；
5．统一申请单位内各型号产品之间的差别说明； ；；；；；
6．统一申请单位内各型号产品外观照片（一式两份）； ；；；；；
7．需要时所要求提供的其它有关资料（若有CB测试报告请提供）。。。
3C认证产品检测提供文件清单
产品检测送样时应提供以下资料：
送样挂号表； ；；；；；
CCC申请详细资料； ；；；；；
产品说明书； ；；；；；
产品规格书； ；；；；；
产品维修手册； ；；；；；
产品电路图（包括原理图和印制刷线路国界）； ；；；；；
统一申请单位中主送型号产品与笼罩型号产品的差别说明； ；；；；；
产品与清静有关的要害元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表； ；；；；；
产品要害清静元件认证证书复印件； ；；；；；
产品的CB测试证书和报告（若有）； ；；；；；
产品的商标使用授权书（若有）。。。
CCC工厂检查基本要求
第一条工厂是包管获证产品切合产品认证实验规则的第一责任者。。。
第二条工厂应凭证产品认证实验规则和工厂质量包管能力要求生产与经认证机构确认及格的样品一致的认证产品。。。
第三条工厂应实时相识认证机构在网上果真文件中的信息及要求。。。
第四条工厂应建设并坚持至少包括以下文件化的程序或划定，，，，内容应与工厂质量治理和产品质量控制相顺应：
（一）认证标记的保管使用控制程序； ；；；；；
（二）产品变换控制程序； ；；；；；
（三）文件和数据控制程序； ；；；；；
（四）质量纪录控制程序； ；；；；；
（五）供货商选择评定和一样平常治理程序； ；；；；；
（六）要害元器件和质料的磨练或验证程序； ；；；；；
（七）要害元器件和质料的按期确认磨练程序； ；；；；；
（八）生产装备维护保养制度； ；；；；；
（九）例行磨练和确认磨练程序； ；；；；；
（十）缺乏格品控制程序； ；；；；；
（十一）内部质量审核程序； ；；；；；
（十二）与质量活动有关的种种职员的职责和相互关系； ；；；；；
别的，，，，还应有须要的工艺作业指导书、磨练标准、仪器装备操作规程、治理制度等。。。
第五条工厂应生涯至少包括以下的质量纪录，，，，以证实工厂确实举行了所有的生产检查和生产试验，，，，质量纪录应真实、有用：
（一）对供货商举行选择、评定和一样平常治理的纪录； ；；；；；
（二）要害元器件和质料的进货磨练/验证纪录及供货商提供的及格证实； ；；；；；
（三）产品例行磨练和确认磨练纪录； ；；；；；
（四）磨练和试验装备按期举行校准或检定的纪录； ；；；；；
（五）例行磨练和确认磨练装备运行检查的纪录； ；；；；；
（六）缺乏格品的处置惩罚纪录； ；；；；；
（七）内部审核的纪录； ；；；；；
（八）主顾投诉及接纳纠正步伐的纪录； ；；；；；
（九）零部件按期确认磨练纪录； ；；；；；
（十）标记使用执行情形纪录； ；；；；；
（十一）运行磨练的缺乏格纠正纪录； ；；；；；
纪录的生涯限期应不小于两次检查之间的时间距离，，，，即至少24个月，，，，以确保本次检查完之后爆发的所有纪录，，，，在下次检查时都能查到。。。
第六条工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。。。关于初始工厂检查，，，，工厂应该按与认证机构约定的妄想时间举行工厂检查； ；；；；；关于监视检查，，，，工厂应在划定的限期内接受认证机构的监视检查，，，，同时，，，，认证机构可以按国际老例在事先欠亨知的情形下举行工厂监视检查（如航行检查，，，，特殊监视检查），，，，工厂应给予配合。。。不然，，，，认证机构有权暂停认证证书。。。
第七条工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的所有区域举行抽样或检查，，，，调阅有关纪录和会见相关职员（若有特殊需保密的区域，，，，应向认证机构申报）。。。
第八条工厂应该配合检查组凭证产品特点和工厂的详细条件要求的项目举行现场指定试验，，，，现场指定试验是在检查组眼见情形下，，，，由工厂安排相关职员举行。。。
第九条工厂应该配合检查组举行产品的一致性检查，，，，检查历程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排职员执行。。。
第十条在工厂检查时，，，，若获证产品爆发变换或有纷歧致情形时，，，，工厂应自动向检查组说明。。。
第十一条当产品需要抽样时，，，，工厂应该配合检查组在现场举行封样，，，，并按划定的时间将样品送到指定的检测机构。。。
第十二条工厂应为检查员提供须要的事情利便。。。
第十三条工厂应与持证人相同实时交付监视检查费（包括监视审查人日费和路途人日费）、年金和产品监视抽样检测费（若有）。。。
第十四条工厂不得放行如下产品：
(一) 缺乏格品； ；；；；；
(二) 获证后爆发变换，，，，但未经认证机构确认的产品； ；；；；；
(三) 凌驾认证有用期的产品； ；；；；；
(四) 已暂停、注销、作废的证书所列的产品； ；；；；；
(五) 工厂检查结论判为现场验证或欠亨过时，，，，检查员在现场要求工厂封存的认证产品。。。 第十五条工厂应实时将联系方法的变换转达认证机构。。。
什么产品可免办3C认证？？
一、切合以下条件的，，，，无需办理强制性产品认证。。。
1．外国驻华使馆、领事馆和国际组织驻华机构及其外交职员自用的物品； ；；；；；
2．香港、澳门特区政府驻内地官方机构及其事情职员自用的物品； ；；；；；
3．入境职员随身从境外带入境内的自用物品； ；；；；；
4．政府间援助、赠予的物品。。。 切合以上条件的《目录》中的产品，，，，无需申请强制性产品认证证书，，，，也不需加施中国强制性产品认证标记。。。
二、切合以下条件的，，，，可免于办理强制性产品认证。。。
1．为科研、测试所需的产品； ；；；；；
2．为审核手艺引进生产线所需的零部件； ；；；；；
3．直接为最终用户维修目的所需的产品； ；；；；；
4．工厂生产线/成套生产线配套所需的装备/部件（不包括办公用品）； ；；；；；
5．仅用于商业展示，，，，但不销售的产品； ；；；；；
6．暂时入口后需退运出关的产品（含展览品）； ；；；；；
7．以整机全数出口为目的而用一样平常商业方法入口的零部件； ；；；；；
8．以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方法入口的零部件。。。
切合以上条件的《目录》中的产品，，，，生产厂商、入口商、销售商或其署理人可向有关质检机构提出申请，，，，并提交相关的申请书、证实切合免办条件的证实质料、责任担保书、产品切合性声明（包括型式试验报告）等资料，，，，经批准获得《免于办理强制性产品认证证实》后，，，，方可出厂销售、入口和在谋划性活动中使用。。。
三、《目录》中的产品，，，，有下列情形之一的，，，，遵照《中华人民共和国认证认可条例》及配套规则举行处分。。。
1．不切合本通告条件而捏词无需办理强制性产品认证私自出厂销售、入口和在谋划性活动中使用的； ；；；；；
2．切合本通告条件但没有获得《免于办理强制性产品认证证实》私自出厂销售、入口和在谋划性活动中使用的； ；；；；；
3．编造虚伪质料骗取《免于办理强制性产品认证证实》的； ；；；；；
4．获得《免于办理强制性产品认证证实》后不按原申请目的使用的。。。
申请流程
企业申请，，，，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。。。每种型号的商品应单独申请。。。统一型号，，，，差别生产厂家的商品也应单独申请。。。
阶段1：申请受理
收到切合要求的申请后，，，，CQC向申请人发出受理通知，，，，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。。。申请阶段变为1。。。
同时，，，，CQC发送有关收费和通知。。。 申请人按要求将资料提供到CQC。。。
申请人付费后，，，，请按要求填写付款凭证。。。
阶段2：资料审查 在资料审查阶段，，，，产品认证工程师需对申请举行单位划分。。。
单位划分后，，，，若需要举行样品测试，，，，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及响应的付费通知，，，，同时，，，，通知申请人向响应的检测机构发送样品吸收通知。。。
阶段3：送样的样品吸收 样品由申请人直接送达指定的检测机构。。。
申请人付费后，，，，请按要求填写付款凭证。。。
检测机构对收致电的样品举行验收，，，，填写样品验收报告，，，，关于缺乏格的样品将出具样品整改通知，，，，整改 后填写样品验收报告。。。
样品验收后，，，，检测机构填写样品检测进度表报CQC。。。
CQC收到样品检测进度后，，，，在确认申请人相关用度付清后，，，，向申请人发出正式受理通知，，，，向检测机构发 出检测使命书，，，，样品测试正式最先。。。
阶段4：样品测试
样品测试历程中，，，，关于泛起的不切合项，，，，申请人应遵照样品测试整改通知举行整改。。。
样品测试竣事后，，，，检测机构填写样品测试效果通知。。。
检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。。。
阶段5：工厂审查
关于需要举行工厂审查的申请，，，，检查处组织举行工厂审查。。。
阶段6：及格评定 产品认证工程师对各阶段的效果举行网络整理后，，，，举行初评。。。
及格评定职员对以上效果举行复评。。。
阶段7：证书批准
主任签发证书。。。
阶段8：证书的打印、领取、寄送和治理
申请人打印领证凭条，，，，自取或要求寄送证书。。。
3C认证申购须知
一、 CCC标记申购方法
1、已获CCC证书的企业可直接到CCC认证标记发放治理中心申购标记
CCC标记尺寸规格及价钱
需提供：
A、申购标记申请书并加盖公章
B、清晰的CCC证书复印件
C、如署理机构举行申购（非证书申请人），，，，还需提供证书申请人授予的委托书。。。
2、申请人可通过邮购方法申购标记
B、 标记中心受理后，，，，2个事情日内回传“形式发票”(即付款通知)。。。
C、 申请企业收到“形式发票”后汇款。。�； ；；；；；憧畹ド系幕憧钊嗣朴τ肷旯罕昙巧昵胧樯系幕憧钊嗣葡嗤�。。。
D、 款子到帐后，，，，标记中心向申购企业邮寄CCC标记及正式发票。。。
二、CCC标记尺寸规格及价钱
注：每包标记共有50版。。。（8mm 100枚/版、15mm 90枚/版、30mm 30枚/版、45mm 9枚/版、60mm 9枚/版）
三、注重事项
1、入口汽车、入口医疗器械产品在申购CCC标记时，，，，均需要提供申请书原件、证书原件（如特殊情形下不可提供证书原件的需提供清晰的3C证书复印件）、委托书原件。。。
2、依据消防类产品实验细则：消防类产品证书持有者按生产妄想到认证机构领取认证标记，，，，每年一至二次。。。
3、CCC标记可以加施在工厂规模内的统一产品种类（凭证质检总局、认监委宣布的强制性产品目录，，，，3C证书编号中的第7至第10位数相同，，，，可认定为产品种类相同）、统一标记类型（指S或S&E等）的其他获CCC认证产品上。。。请按划定对CCC标记使用情形如实纪录和存档。。。
4、每次申购CCC标记的最小数目为一版。。。
3C认证署理流程
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