自2015年12月至今，，，，，欧盟成员国在市场执法活动中增强对电子电气产品RoHS切合性的检查，，，，，并通过欧盟非食物类消耗品快速预警系统（RAPEX）频仍转达RoHS违规产品，，，，，且转达的产品泛起出显着的多元化特点，，，，，部分RoHS违规产品见下表：
频仍泛起的RoHS违规案例预示着增强RoHS切合性检查将成为欧盟市场执法"新常态"，，，，，同时也提醒宽大电子行业企业，，，，，虽然现在RoHS要求已在行业内获得普遍推行，，，，，但电子电气产品往往保存工艺重大、质料众多、供应链治理难题等特点，，，，，容易泛起质量管控疏漏而导致产品违反RoHS要求，，，，，使企业面临违规危害。。。。
RoHS2.0及其更新指令常见问题
摘要：欧盟最新RoHS指令即关于限制在电子电器装备中使用某些有害因素的指令，，，，，由于此次是将整个指令重新审阅、更新与修正，，，，，故一样平常称作RoHS 2.0，，，，，从现在来看受限的有害物质种别来看主要有两类，，，，，划分是重金属和阻燃剂（含溴）；； ；在2015年6月4日，，，，，欧盟官方公报（OJ）宣布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863正式将四项邻苯类物质列入附录II 限制物质清单中，，，，，至此附录II共有十项强制管控物质。。。。
羁系规模
1.RoHS2.0指令羁系的电子电气产品的界说是什么？？？？？
指令划定，，，，，依赖电流或电磁场事情或者以爆发、传输和丈量电流和电磁场为目的，，，，，额定事情电压为直流电不凌驾1500伏特、交流电不凌驾1000伏特的装备及配套产品被称为电子电气产品。。。。 别的，，，，，电子电气产品的维修部件或再使用或者电缆或者升级其功效/容量的部件也属于RoHS2.0指令统领规模内。。。。
2. 某公司是生产太阳能板，，，，，需要切合RoHS2.0指令要求吗？？？？？
凭证RoHS2.0指令条款2（4）第i项划定，，，，，被用于为公共、商业、住宅、工业提供能量，，，，，且由专业职员设计、组装和装置的太阳能板是可以获得宽免的，，，，，即不需要推行RoHS2.0划定的义务。。。。 除个体宽免情形外，，，，，RoHS2.0指令主要限制的电子电气产品有10类，，，，，划分是：
（1） 大型家用电器
（2） 小型家用电器
（3） 信息手艺和远程通讯装备
（4） 消耗类装备
（5） 照明装备
（6） 电气电子工具
（7） 玩具、休闲和运动装备
（8） 医疗装备
（9） 监测和控制装备（包括工业用监测和控制装备
（10） 自动售货机
3. 出口到美国需要切合RoHS2.0指令要求吗？？？？？
我们需要明确RoHS2.0指令只限制欧洲经济区（EEA）地区国家，，，，，包括欧盟28国、挪威、列支敦士顿以及冰岛，，，，，以是，，，，，出口到美国是不需要切合RoHS要求的。。。。虽然不需要切合RoHS，，，，，可是美国有《消耗品法案》（CPSA及CPSIA）对产品清静举行监控，，，，，合规的事情照旧需要推行的。。。。
限制物质
1. 新旧RoHS指令限制的有害物质有增添吗？？？？？
旧版RoHS指令限制物质包括：铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚，，，，，六项；； ；新版RoHS指令限制物质增添了四类增塑剂产品，，，，，包括：DEHP(邻苯二甲酸二(2-乙基）己酯)、BBP(邻苯二甲酸丁酯苯甲酯)、DBP(邻苯二甲酸二丁酯)、DIBP(邻苯二甲酸二异丁酯)四项邻苯类物质，，，，，至此RoHS羁系物质增添到10项。。。。
上述提到的10项物质除镉的阈值为0.01%（质量分数）外，，，，，其他均为0.1%（质量分数）。。。。
2.有害物质的限量要求有转变吗？？？？？
上述提到的10项物质除镉的阈值为0.01%（质量分数）外，，，，，其他均为0.1%（质量分数），，，，，而所有关于含量的判断都是基于均质质料的基础，，，，，也就是说电子电气产品中每一均质部分的有害物质含量需要知足阈值的要求，，，，，而不是电子电气产品整体。。。。
3. 多溴联苯和多溴二苯醚详细包括那几个物质？？？？？
对多溴联苯和多溴二苯醚的限制，，，，，现实上限制的是这两类物质的使用，，，，，而在电子电气产品装备中最为常见的为五溴、八溴、十溴。。。。
实验时间
1. 2013年生产的医疗装备和2015年生产的监控装备需要推行RoHS2.0指令的义务吗？？？？？
RoHS2.0指令划定，，，，，新增的一样平常医疗装备于2014年7月22日最先受统领，，，，，而体外诊断医疗装备和一样平常监视控制装备将于2016年7月22日起受统领，，，，，工业用监测控制装备将于2016年7月22日起受统领。。。。
以是，，，，，问题中的提到的医疗装备和监控装备均不需要推行RoHS2.0指令的义务，，，，，到时间节点以后生产的才需要推行划定的义务。。。。
2. RoHS2.0指令关于四项邻苯类物质的限制已经最先了吗？？？？？
关于四项邻苯类物质的限制实验时间，，，，，需要参考欧盟2015年6月4日宣布的（EU）2015/863指令，，，，，其为RoHS2.0的修订指令。。。。
（EU）2015/863指令划定，，，，，四项邻苯物质将在2019年7月22日之后被列入RoHS指令对电子电气产品中有害物质的限制要求，，，，，其中医疗装备和监控装备将于2021年7月22日起最先实验。。。。
企业义务
1. 作为海内企业，，，，，只要提供RoHS测试报告就可以了吗？？？？？
中国制造商大多为贴牌生产，，，，，严酷意义上说并不属于指令统领，，，，，也就是说连测试都不需要，，，，，可是欧盟境内的入口商会对入口的电子电气产品清静很是重视，，，，，入口商会要求中国企业提供种种合规声明来转嫁商业危害。。。。
凭证指令要求，，，，，RoHS指令的合规主要分为两块：切合性说明和手艺文档，，，，，两个文件需要生涯10年供视察使用，，，，，而测试只是手艺文档中的一小部分。。。。
切合性说明和手艺文档可以体现企业的专业水平，，，，，提高客户的体验度，，，，，并且企业自己从产品源头出发控制有害物质，，，，，也可以降低自身的商业危害。。。。
2. 有CE标识，，，，，是不是不需要推行RoHS2.0划定的义务了呢？？？？？
由于RoHS2.0指令划定了，，，，，至指令实验之日起，，，，，RoHS被列入CE标识要求，，，，，所有在2013年1月3日（RoHS2.0实验时间）之后投放市场的且贴有CE标识的电子电气产品默认其已经切合了RoHS2.0指令的要求。。。。
3.作为出口商，，，，，有什么义务呢？？？？？
RoHS2.0指令统领规模不包括中国生产商和出口商，，，，，由于EEA国家要求，，，，，中国生产商和出口商将面临一样的合规义务，，，，，也就要求出口商相识自己的产品，，，，，向生产商索要产品合规信息，，，，，一方面知足入口商要求，，，，，另一方面降低自己的商业危害。。。。
RoHS 2.0与REACH、WEEE的关系
1. RoHS2.0与REACH
RoHS2.0与REACH作为两部差别的规则/指令，，，，，其有差别的羁系规模和目的，，，，，RoHS2.0不影响REACH的实验，，，，，反之亦然，，，，，但当泛起重叠部分是，，，，，需要凭证更严酷的方法对物质举行管控。。。。
2.RoHS2.0与WEEE
RoHS2.0与WEEE两步指令都是对电子电气产品举行统领，，，，，而WEEE主要对电子电器产品报废时的选择性处置惩罚、分类网络及接纳率等举行了划定要求，，，，，其无阈值限制，，，，，但要求统领规模内的电子电气产品需要贴有垃圾桶标记，，，，，并凭证要求举行注册并接受检查和监视。。。。
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