赫尔辛基2015年12月16日新闻，，欧洲化学品治理局（ECHA）更新可能面临切合性审查的物质清单，，现在该清单共包括50种新物质。。。。。。建议注册者尽快核实该清单，，并在2016年2月29日前更新相关注册卷宗。。。。。。这50种物质详见：http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/update-to-the-list-of-substances-potentially-subject-to-compliance-checks 。。。。。。
自2015年1月起，，ECHA已经宣布可能面临切合性审查的物质清单，，这将给注册者在切合性审查条件早更新卷宗提供可能的时机。。。。。。虽然，，这个目录也执偾象征性的简朴列表，，ECHA将有权力在未提前通知的情形下，，在任何时间对任何卷宗举行合规性审查。。。。。。
凭证REACH规则第41条，，各吨位的卷宗中，，为了确保注册卷宗切合REACH规则的要求，，ECHA对其收到的卷宗凭证每一吨位段不低于ECHA收到的所有卷宗的5%的百分比举行切合性审查。。。。。。切合性审查包括随机性审查和目的卷宗审查两种方法，，审查内容主要包括物质的识别信息、物质的毒理学信息和生态毒理学信息以及卷宗中清静方面的信息，，如化学品危害报告以及�； ；；；；と颂蹇到〗幽傻南煊Σ椒�。。。。。。
为了提高卷宗切合性审查的效率，，增添透明性，，ECHA会宣布一批接受审查的物质清单。。。。。。这批物质是凭证新的切合性审查政策，，即ECHA和成员国配合筛选卷宗的效果。。。。。。别的，，列入转动条妄想（CORAP）中的物质，，一样平常也会优先接受ECHA切合性审查。。。。。。切合性审查一样平常主要关注以下8个主要研究节点：
1.基因毒性研究； ；；；；
2.重复剂量毒性研究； ；；；；
3.出生前发育毒性研究； ；；；；
4.生殖毒性研究； ；；；；
5.致癌性研究； ；；；；
6.恒久水生生物毒性研究； ；；；；
7.生物降解研究； ；；；；
8.生物蓄积性研究。。。。。。
由于以上8项数据研究节点大部分属于附件IX和附件X的内容，，在卷宗制作历程中主要是以测试妄想（Testing proposal）或者宽免的方法提交，，因此一旦ECHA对卷宗的这些节点举行切合性审查，，大部分物质都会因此被ECHA要求增补测试，，加入联合提交的注册成员需要为此分摊不菲的测试用度。。。。。。
一旦物质被ECHA列入切合性审查清单，，需要亲近关注领头注册人（LR）或者联合体宣布的卷宗审核动态。。。。。。若是开展测试的研究节点是联合提交成员注册吨位内必需的节点，，则有义务和其他成员分摊测试用度，，以更合规地应对欧盟REACH规则。。。。。。
若是企业未能实时支付相关的用度，，LR可以向ECHA反响相关的情形，，后续企业的卷宗将会由于卷宗不完整被要求增补数据，，直至被ECHA作废相关的注册号，，导致前期的大宗注册本钱吊水漂。。。。。。因此，，企业需要实时关注ECHA官方网站的相关信息，，接纳相关的手段，，阻止遭受损失。。。。。。
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