随着中国海内疫情稳固，，，全球疫情的加剧，，，口罩、防护服等物资出口需求量激增，，，政府也勉励内销转外销出口防护服，，，为全球疫情防疫守卫战做孝顺。。

防护服分类：

凭证用途和使用场合：一样平常事情服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。。
凭证使用寿命：一次性使用型和重复性使用型。。
凭证质料加工要领：非织造布类和机织类。。

医用防护服能阻隔微生物、颗粒物质和流体渗透，，，经受消毒处置惩罚，，，耐用、耐磨、抗撕裂、防穿刺、抗纤维应变；；；；爆发细菌阻隔层，，，以避免细菌泳移，，，镌汰交织熏染。。

医用防护服在各个国家和地区都有响应的标准，，，但有所差别。。现在国际上较通用的标准是美国NFPA标准和欧盟的EN标准。。美国的医用防护服标准是由NFPA（美国国家防火协会）制订的“NFPA1999:2018”，，，适用于医疗抢救，，，欧盟的标准则是由CEN（欧洲标准委员会）制订的“EN14126-2003”，，，适用于对细菌、血液及微生物的防护应用。。

防护服出口欧洲，，，分为医用防护服和小我私家防护服，，，医用的凭证医疗器械治理，，，无菌医用防护服需凭证欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）获得CE认证，，，非无菌医用防护服只需举行CE自我声明。。

EN 14126-2003：防护服、防传病毒防护服的性能要求和试验要领
EN 14126-2003+AC-2004：防护服、防传病毒防护服的性能要求和试验要领
EN ISO 22612-2005：防传感病病原体的防护服、防干微生物侵入能力的试验要领
EN 61331-3-2014：医用诊断X射线辐射防护用具 第三部分