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产品认证制度起源于20世纪初的英国，，，，随着时代的变迁，，，，已成为国际上通行的、用于产品清静、质量、环保等特征评价、监视和治理的有用手段 。。。。。国际标准化组织(ISO)将产品认证界说“是由第三方通过磨练评定企业的质量治理系统和样品型式试验来确认企业的产品、历程或效劳是否切合特定要求，，，，是否具备一连稳固地生产切合标准要求产品的能力，，，，并给予书面证实的程序 。。。。。”下面为您整理在产品认证领域关注度较高的产品认证做简朴介绍：
一、UL认证
UL是美国包管商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写 。。。。。UL清静试验所是美国最有权威的，，，，也是天下上从事清静试验和判断的较大的民间机构 。。。。。 它是一个自力的、非营利的、为公共清静做试验的专业机构 。。。。。它接纳科学的测试要领来研究确定种种质料、装置、产品、装备、修建等对生命、工业有无危害和危害的水平;确定、编写、刊行响应的标准和有助于镌汰及避免造成生命工业受到损失的资料，，，，同时开展真相调研营业 。。。。。
UL效劳项目：
列名；；； ；；认可；；； ；；分级；；； ；；多重列名、多重认可或多重分级效劳；；； ；；"AL"列名、认可或分级效劳；；； ；；系统认证效劳；；； ；；UL的其它效劳如证实效劳，，，，磨练效劳，，，，真相判断效劳，，，，调研效劳等 。。。。。
UL认证标记对企业的意义：
1、整个美国市场都十分注重产品清静;消耗者及购置单位选购产品时，，，，都会选择有UL认证标记的产品 。。。。。
2、UL历史有100多年，，，，清静之形象在消耗者及政府都根深蒂固，，，，若是您不直接售卖产品给消耗者，，，，中心商人也会要求产品有UL认证标记，，，，以令产品脱销 。。。。。
3、美国消耗者及购置单位对企业的产品更有信心 。。。。。
4、全美国联邦、州、县、市政府一共凌驾四万个政区，，，，都认可UL认证标记 。。。。。
UL认证的办法：
1.申请人递交有关公司及产品资料；；； ；；
2.凭证所提供的产品资料作出决议；；； ；；
3.申请公司汇款、寄回申请表及样品；；； ；；
4.产品检测；；； ；；
5.申请人获得授权使用UL标记 。。。。。
二、CCC认证
3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，，，，它是各国政府为�；；； ；；は恼呷松砬寰埠凸仪寰病⒃銮坎分柿恐卫怼⒆裾罩绰衫蚴笛榈囊恢植芳案衿蓝ㄖ贫� 。。。。。所谓3C认证，，，，就是中国强制性产品认证制度，，，，英文名称China Compulsory Certification，，，，英文缩写CCC 。。。。。
3C认证就是中国强制性产品认证的简称 。。。。。主要内容归纳综合起来有以下几个方面：
(一)凭证世贸有关协媾和国际通行规则，，，，国家依法对涉及人类康健清静、动植物生命清静和康健，，，，以及情形�；；； ；；ず凸睬寰驳牟肥笛橥骋坏那恐菩圆啡现ぶ贫� 。。。。。国家认证认可监视治理委员会统一认真国家强制性产品认证制度的治理和组织实验事情 。。。。。
(二)国家强制性产品认证制度的主要特点是，，，，国家宣布统一的目录，，，，确定统一适用的国家标准、手艺规则和实验程序，，，，制订统一的标记标识，，，，划定统一的收费标准 。。。。。凡列入强制性产品认证目录内的产品，，，，必需经国家指定的认证机构认证及格，，，，取得相关证书并加施认证标记后，，，，方能出厂、入口、销售和在谋划效劳场合使用 。。。。。
(三)国家对强制性产品认证使用统一的标记 。。。。。新的国家强制性认证标记名称为"中国强制认证"，，，，英文名称为"China Compulsory Certification"，，，，英文缩写可简称为"3C"标记 。。。。。中国强制认证标记实验以后，，，，将取代原实验的"长城"标记和"CCIB"标记 。。。。。
(四)国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准 。。。。。新的收费项目和收费标准的制订，，，，将凭证不以营利为目的和体现国民待遇的原则，，，，综合思量现行收费情形，，，，并参照境外同类认证收费项目和收费标准 。。。。。
(五)强制性产品认证制度于2002年8月1日起实验，，，，有关认证机构正式最先受理申请 。。。。。原有的产品清静认证制度和入口清静质量允许制度自2003年8月1日起废止 。。。。。
3C认证条件
下面让我们详细的相识下企业做3C认证必需抵达的几个条件
第一 有营业执照
第二 公司生产的产品在CCC认证强制产品列表内
第三 公司要有自己的厂房
第四 公司要有一定的资金实力
第五 公司有相关的文件、生产情形、库房治理等等主要的是文件 。。。。。
“CCC”认证标记分为四类
目今的“CCC”认证标记分为四类，，，，划分为：
1.CCC+S 清静认证标记;
2.CCC+EMC 电磁兼容类认证标记;
3.CCC+S&E 清静与电磁兼容认证标记;
4.CCC+F 消防认证标记;
申请流程
企业申请，，，，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息 。。。。。每种型号的商品应单独申请 。。。。。统一型号，，，，差别生产厂家的商品也应单独申请 。。。。。
阶段1：申请受理
收到切合要求的申请后，，，，CQC向申请人发出受理通知，，，，通知申请人发送或寄送有 关文件和资料 。。。。。申请阶段变为1 。。。。。
同时，，，，CQC发送有关收费和通知 。。。。。
申请人按要求将资料提供到CQC 。。。。。
申请人付费后，，，，请按要求填写付款凭证 。。。。。
阶段2：资料审查
在资料审查阶段，，，，产品认证工程师需对申请举行单位划分 。。。。。
单位划分后，，，，若需要举行样品测试，，，，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及响应的付费通知，，，，同 时，，，，通知申请人向响应的检测机构发送样品吸收通知 。。。。。
阶段3：送样的样品吸收
样品由申请人直接关达指定的检测机构 。。。。。
申请人付费后，，，，请按要求填写付款凭证 。。。。。
检测机构对收致电的样品举行验收，，，，填写样品验收报告，，，，关于缺乏格的样品将出具样品整改通知，，，，整改 后填写样品验收报告 。。。。。
样品验收后，，，，检测机构填写样品检测进度表报CQC 。。。。。
CQC收到样品检测进度后，，，，在确认申请人相关用度付清后，，，，向申请人发出正式受理通知，，，，向检测机构发 出检测使命书，，，，样品测试正式最先 。。。。。
阶段4：样品测试
样品测试历程中，，，，关于泛起的不切合项，，，，申请人应遵照样品测试整改通知举行整改 。。。。。
样品测试竣事后，，，，检测机构填写样品测试效果通知 。。。。。
检测机构还将试验报告等资料传送至CQC 。。。。。
阶段5：工厂审查
关于需要举行工厂审查的申请，，，，检查处组织举行工厂审查 。。。。。
阶段6：及格评定
产品认证工程师对各阶段的效果举行网络整理后，，，，举行初评 。。。。。
及格评定职员对以上效果举行复评 。。。。。
阶段7：证书批准
主任签发证书
阶段8：证书的打印、领取、寄送和治理
申请人打印领证凭条，，，，自取或要求寄送证书 。。。。。
三、CE认证
CE认证是组成欧洲指令焦点的"主要要求"，，，，即只限于产品不危及人类、动物和货物的清静方面的基本清静要求，，，，而不是一样平常质量要求，，，，协调指令只划定主要要求，，，，一样平常指令要求是标准的使命 。。。。。因此准确的寄义是：CE标记是清静及格标记而非质量及格标记 。。。。。
“CE”标记是一种清静认证标记，，，，被视为制造商翻开并进入欧洲市场的护照 。。。。。CE代表欧洲统一CONFORMITE EUROPEENNE) 。。。。。
在欧盟市场“CE”标记属强制性认证标记，，，，岂论是欧盟内部企业生产的产品，，，，照旧其他国家生产的产品，，，，要想在欧盟市场上自由流通，，，，就必需加贴“CE”标记，，，，以批注产品切合欧盟《手艺协调与标准化新要领》指令的基本要求 。。。。。这是欧盟执法对产品提出的一种强制性要求 。。。。。
申请CE认证意义
CE认证，，，，为各国产品在欧洲市场举行商业提供了统一的手艺规范，，，，简化了商业程序 。。。。。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由商业区必需举行CE认证，，，，在产品上加贴CE标记 。。。。。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲商业自由区国家市场的通行证 。。。。。CE认证体现产品已经抵达了欧盟指令划定的清静要求;是企业对消耗者的一种允许，，，，增添了消耗者对产品的信任水平;贴有CE标记的产品将降低在欧洲市场上销售的危害 。。。。。这些危害包括：
1、被海关扣留和查处的危害；；； ；；
2、被市场监视机构查处的危害；；； ；；
3、被偕行出于竞争目的的指控危害 。。。。。
申请CE认证的利益
欧盟的执法、规则和协调标准不但数目多，，，，并且内容十分重大，，，，因此取得欧盟指定机构资助是一个既省时、省力，，，，又可镌汰危害的明智之举；；； ；；
获得由欧盟指定机构的CE认证证书，，，，可以最洪流平地获作废耗者和市场监视机构的信任；；； ；；
能有用地预防那些不认真任的指控情形的泛起；；； ；；
在面临诉讼的情形下，，，，欧盟指定机构的CE认证证书，，，，将成为具有执法效力的手艺证据；；； ；；
一旦遭到欧友邦家的处分，，，，认证机构将与企业配合肩负危害，，，，因此降低了企业的危害 。。。。。
流程
此流程适用于所有CE笼罩的所有产品：
第一步：确定产品切合的指令和协调标准
凌驾20个指令笼罩的产品需要加贴CE标记 。。。。。这些指令划分笼罩了差别规模的产品，，，，并且指令中枚举了所笼罩产品的基本要求 。。。。。欧盟协调标准就是用来指导产品知足指令基本要求的详细手艺文件 。。。。。
第二步：确定产品应切合的详细要求
您必需包管您的产品知足欧盟相关执法的基本要求 。。。。。产品知足其所适用的所有协调标准的要求，，，，才被视为切合相关的基本要求 。。。。。是否适用协调标准完全是自愿的，，，，您也可以选择其他方法来知足响应的基本要求 。。。。。
第三步：确定产品是否需要通告机构加入磨练
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方通告机构来加入CE的审核有详细的划定 。。。。。并不是所有产品都强制要求通过通告机构认证，，，，以是确定是否真的需要通告机构加入是很是主要的 。。。。。这些通告机构都是由欧盟委员会授权的，，，，并在NANDO(新要领指令通告机构及指定机构)的档案中有详细的清单 。。。。。
第四步：测试产品并磨练其切合性
制造商有责任对产品举行测试并且检查其是否切合欧盟规则(切合性评估流程)，，，，危害评估是评估流程中的基础规则，，，，知足了欧盟相关协调标准的要求后，，，，您才有可能知足欧盟官方规则的基本要求 。。。。。
第五步：起草并生涯指令要求的手艺文件
制造商必需凭证产品所切合指令的要求及危害评估的需要，，，，建设产品的手艺文件(TCF) 。。。。。若是相关授权部分要求，，，，制造商须将手艺文件及EC切合性声明一起提交检查 。。。。。
第六步：在您的产品上加贴CE标记并做EC切合性声明(EC Declaration of Conformity)
CE标记必需由制造商或其授权代表加贴在产品上 。。。。。CE标记必需凭证其标准图样，，，，清晰且永世的贴在产品或其铭牌上 。。。。。若是通告机构加入了产品的认证，，，，则CE标记必需带有通告机构的通告号 。。。。。制造商有义务起草EC切合性声明，，，，并在其上签字以证实产品知足CE要求 。。。。。
产品认证品牌包括许许多多的种类，，，，每个国家险些都拥有自己的响应的产品认证，，，，本篇文章主要为您介绍关注度较量高的3大认证品牌 。。。。。另外，，，，如需相识更多检测认证相关的的知识，，，，敬请关注人生就是搏检测官网www.ntek.org.cn 。。。。。
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